Главная

Врожденные заболевания кожи и подкожной клетчатки

Врожденный буллёзный эпидермолиз. Несколько вариантов клинического течения — доброкачественный и злокачественный. Летальный вариант проявляется в первые дни жизни образованием пузырей на коже и слизистых с серозно-геморрагическим содержанием. По виду напоминают ожоги. При потирании возникают новые пузыри — симптом Никольского. Большинство умирают от присоединившейся инфекции.

Лечение. Местное и антибактериальное.

Milia — закупорка сальных желез. Беловато-желтые точки на крыльях носа. Лечение не требуется.

Гемангиома — сосудистая опухоль, расположенная на разных участках кожи, с неровной и несколько выступающей поверхностью красного или красновато-синего цвета. Имеет тенденцию к быстрому росту.

Лечение. Оперативное.

Телеангиэктазии — неправильной формы и разной величины красноватые пятна, образующиеся за счет расширения мелких кровеносных сосудов кожи.

Лечение не требуется, так как они исчезают самостоятельно в первые годы жизни.

«Монгольские» пятна — синеватые пятна в области крестца и ягодиц. Характерны для монголоидной расы. Исчезают в первые 5-6 лет жизни.

Врожденный ихтиоз — ороговение кожи. Кожа покрыта серо-желтыми роговыми чешуйками с глубокими трещинами, лицо одутловатое, веки вывернуты, рот приоткрыт («рыбий рот»), уши деформированы. При покраснении кожи речь идет об ихтиозиформной эритродермии Брока. При этом увеличивается угроза вторичной инфекции.

Лечение:
1) борьба со вторичной инфекцией;
2) витаминотерапия — В1, В2, В6, В12, А;
3) глюкокортикоиды — преднизолон 2 мг/кг.
При своевременном лечении возможен благоприятный исход. Иногда заболевание сохраняется до старости.

Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009-2012